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尼麦角林

日期:2018-12-08 00:26:11

  • 批准文号:国药准字H20064115
  • 英文名称:Nicergoline
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:原料药
  • 规格:----
  • 生产地址:哈尔滨市利民开发区北京路
  • 批准日期:2017-08-10
  • 药品本位码:86903662001784

相关疾病

急性脑血管障碍,慢性脑血管障碍,脑代谢功能不良,慢性脑部功能不全,脑代谢功能不良

适应症

1.适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。
2.慢性脑部功能不全引起的行动不便、语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动及老年期痴呆等症状。

不良反应

轻微胃肠道不适,潮红,嗜睡,失眠。药物可加强抗高血压药的作用。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1.毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。
2.根据适应症,本药不用于儿童。
3.药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。

儿童用药

根据适应症,本药不用于儿童。

老人用药

药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

药物相互作用

1.尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。
2.由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

药物过量

1.摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降,一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。
2.罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封。

用法用量

1.口服片剂:1~2片,每日3次,口服。
2.肌注:一次2~4mg,每日1~2次。
3.静脉滴注:一次2~4mg,溶于100ml氯化钠注射液中缓慢滴注,每日1~2次。

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